一體式微生物限度膜過濾系統(tǒng)CYW-300B用途的詳細(xì)資料：

一體式微生物限度膜過濾系統(tǒng)CYW-300B用途

適用范圍

疾控:江、河、湖、海、水樣

食品:純凈水、礦泉水、飲料

制藥:純化水、注射用水、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑

化工:各種需測試微生物水樣   化妝品:各種用水及產(chǎn)品

技術(shù)參數(shù):

1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；

2、有效過濾直徑：40mm；

3、濾杯容量:150ML(250ml 可選）；

3、過濾頭數(shù)量：1/3/6 ；

4、檢測方法：薄膜過濾法；

5、抽濾方式：隔膜泵負(fù)壓抽濾，無需抽氣瓶；

6、抽液速率：100ml/15s(帶膜)；

7、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌；

8、濾頭：可拆裝。

一體式微生物限度膜過濾系統(tǒng)CYW-300B用途

主要特征:

1.一體化超小型設(shè)計，減小了對層流臺操作空間的占用。

2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到zui低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用*的唇形密封設(shè)計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計，經(jīng)久耐用，節(jié)省成本，操作方便。

6.每個濾頭采用獨(dú)立控制的方式，方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設(shè)計，噪音低。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作；

10. 配有內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣

11.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩(wěn)固；

12.穩(wěn)固的低重心設(shè)計使其不會因溶液滿載而發(fā)生翻倒。

微生物限度過濾系統(tǒng)又叫微生物限度檢測裝置、微生物限度薄膜過濾器。一般由1臺抽濾泵連接1臺由金屬制作的過濾支架，支架上可以插入多個抽濾漏斗，支架和抽濾泵中間連接1個真空廢液抽吸瓶，整套系統(tǒng)形成真空后，大氣壓推動濾液通過濾膜。

對于諸如懸浮固形物檢測、微生物檢查的用戶來說，由于每天或一次需要檢測的樣品數(shù)量非常多，一次過濾多組樣品顯著提升工作效率。

    下面以實(shí)驗(yàn)室三聯(lián)換膜過濾系統(tǒng)為例，來說明一套完整系統(tǒng)需要包括哪些組件，以及各個組件的功能。
　　a.無油抽濾泵：主要作用是為整套系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)負(fù)壓，從而實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)外的壓差，是大氣壓推動濾液通過濾膜。配備的經(jīng)典款無油抽濾泵帶有真空泵和調(diào)節(jié)閥，可以通過表針觀察系統(tǒng)工作狀態(tài)，并調(diào)節(jié)真空度和濾速。
　　b.過濾支架：是系統(tǒng)重要組成部分，連接了系統(tǒng)各個組成部分。支架上可以插入抽濾漏斗，是整套過濾系統(tǒng)的中心。目前支架主流市場采用較多的材質(zhì)是不銹鋼，相對自重重，且不銹鋼細(xì)分材質(zhì)規(guī)格較多，魚龍混雜，價格和耐腐蝕性能差異很大。配備的采用陽極工藝處理的鋁合金材質(zhì)支架，重量輕便便于移動，耐腐蝕性能較好。對于微生物限度檢測客戶來說該材質(zhì)也可以高溫高壓滅菌。
　　c.抽濾漏斗：安放濾膜和盛放待過濾的液體樣品。根據(jù)過濾支架聯(lián)數(shù)配備相應(yīng)數(shù)量的抽濾漏斗，可以高溫高壓滅菌。濾杯和漏斗基座采用旋卡直連式，不需要借助卡箍或夾具等附屬件來密封，輕輕旋轉(zhuǎn)就可以卡緊或松開。
　　d.真空吸液瓶：盛放已經(jīng)通過濾膜的濾液，標(biāo)配3000ml，用戶也可以根據(jù)實(shí)際情況來增加抽濾瓶的容量。采用的材質(zhì)常規(guī)為塑料或者玻璃材質(zhì)，此類透明的材料便于用戶觀察液位，避免液體吸入泵內(nèi)損壞儀器。
　　e.阻水保護(hù)器：防止濾液倒吸進(jìn)入泵內(nèi)的保護(hù)器，是容易被用戶忽律的附屬件，但其作用相對顯著，可以100%防倒吸，是的抽濾泵常年使用也不會出現(xiàn)故障。

無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別

1、檢驗(yàn)方法不同

（1）無菌檢查是指對藥典規(guī)定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進(jìn)行無菌檢查的方法。

（2）微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。

2、檢驗(yàn)要求環(huán)境不同

（1）無菌檢查是在潔凈的*單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的。整個過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。必須驗(yàn)證單向氣流區(qū)域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗(yàn)按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗(yàn)的規(guī)定執(zhí)行。

（2）微生物限度檢查：微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)進(jìn)行。整個檢驗(yàn)過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止再污染。

3、判斷結(jié)果方法不同

（1）用需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基4管及真菌培養(yǎng)基2管，分別接種金黃色葡萄球菌、產(chǎn)孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規(guī)定數(shù)量的試驗(yàn)產(chǎn)品中，并將所有培養(yǎng)基管放置在規(guī)定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養(yǎng)基24小時內(nèi)生長良好，則試樣沒有抑菌作用。

（2）微生物限度檢查：被檢培養(yǎng)基平均菌落數(shù)與對照培養(yǎng)基平均菌落數(shù)之比大于70%，菌落大小應(yīng)與對照培養(yǎng)基相同。確定該介質(zhì)的適用性符合規(guī)定。