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實驗室24位方形固相萃取裝置CYCQ-24D

實驗室24位方形固相萃取裝置CYCQ-24D

更新時間:2023-12-01
型    號:
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實驗室24位方形固相萃取裝置CYCQ-24D
固相萃取儀(Solid-Phase Extraction,簡稱SPE)是一種被廣泛應(yīng)用且備受歡迎的樣品前處理技術(shù),是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標(biāo)化合物的目的(即樣品的分離,凈化和富集),目的在于降低樣品基質(zhì)干擾,提高檢測靈敏度,其應(yīng)用于各類食品安

實驗室24位方形固相萃取裝置CYCQ-24D的詳細資料:

實驗室24位方形固相萃取裝置CYCQ-24D

主要特征:

●固相萃取儀整機由透明有機玻璃制作,耐腐蝕性強。

●真空槽其壁厚均勻故可承受-0.096Mpa以上的高負壓,長期高壓使用不變形。

●各處受壓均勻,氣密性好,穩(wěn)定性強。

●萃取速度一致性好、控制調(diào)整方便。

●多通道可獨立控制,接頭耐腐蝕。

●產(chǎn)品內(nèi)部試管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蝕性。

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技術(shù)參數(shù):

型號

孔數(shù)

氣體控制方式

工作區(qū)尺寸

壓力顯示

真空度

流量控制閥

CYCQ-12D

12

獨立控制每個孔

210*100*138mm

有壓力表

0.098Mpa

12個

CYCQ-24D

24

獨立控制每個孔

210*120*138mm

24個

可定做不同孔徑和孔數(shù)的試管托盤或支架

選配DP-1真空泵配套使用真空度

實驗室24位方形固相萃取裝置CYCQ-24D

分析固相萃取裝置固相萃取過程中的常見問題

  固相萃取裝置操作過程中經(jīng)常會遇到篩板堵塞、流速緩慢、凈化效果不理想、重現(xiàn)性差以及回收率不理想等問題,本文針對上述問題進行簡單分析,提供發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的方法,供大家參考。

    1、重現(xiàn)性差

    固相萃取中重現(xiàn)性差通常與產(chǎn)品質(zhì)量、流速以及操作有關(guān)。固相萃取柱中填料的質(zhì)量、均勻性和松緊度都可能影響到方法的重現(xiàn)性,因此選擇質(zhì)量可靠的廠家很重要,遇到重現(xiàn)性差的實驗,可以選擇用標(biāo)準溶液考察一下固相萃取柱的重現(xiàn)性。

    固相萃取過程中流速的快慢也是影響重現(xiàn)性的重要因素之一,上樣、淋洗、洗脫過程中適當(dāng)降低流速,通常而言,流速低于5mL/min時結(jié)果較為穩(wěn)定,有些實驗可能需要慢的流速。當(dāng)然,操作者水平的高低也會影響到結(jié)果的重現(xiàn)性。

    例如,通常上樣前需要活化固相萃取柱,上樣過程中不能讓填料干涸,濃縮過程不能有損失,復(fù)溶的時候需要充分溶解等等,這些都與操作技能息息相關(guān)。

    2、篩板堵塞

    常見的固相萃取柱通常由柱管、篩板和填料3部分組成,其中篩板是一種具有多孔結(jié)構(gòu)的材料,起到固定填料和過濾溶液的作用。

    當(dāng)上樣液中含有較多顆粒雜質(zhì)時,這些顆粒雜質(zhì)會在篩板上不斷聚集,在篩板上端形成一層顆粒層,隨著壓力的增加以及時間的延長,顆粒層會越來越嚴實,終導(dǎo)致篩板堵死,溶液無法通過固相萃取柱。

    遇到這種情況,可以在上樣前先高速離心或者過濾,然后取上清液或者濾液過固相萃取柱,減少顆粒雜質(zhì)的影響。

    例如食品中人工合成著色劑的測定,當(dāng)樣品為飲料、配制酒等液體時,過聚酰胺固相萃取柱或者G3垂融漏斗還是很輕松的,而當(dāng)樣品為糕點、谷物制品以及果凍時,上樣前需先高速離心或者過濾,否則就很容易出現(xiàn)篩板堵塞的現(xiàn)象。

    3、SPE-16固相萃取裝置固相萃取過程中回收率不理想

    在實驗中,操作者關(guān)注較多的可能也是關(guān)于加標(biāo)回收率的問題,固相萃取柱質(zhì)量的優(yōu)劣、固相萃取方法是否合適、操作者操作技能的高低都可以通過加標(biāo)回收實驗進行驗證。原則上加標(biāo)回收率應(yīng)在80%~120%之間,當(dāng)然對于多組分目標(biāo)物同時檢測時,這一指標(biāo)可適當(dāng)放寬。

    4、凈化效果不理想

    通常固相萃取柱有兩種凈化模式,一種是采用保留目標(biāo)化合物的模式,另一種是采用保留雜質(zhì)的模式,不管采用哪種模式都需要選擇合適的填料,使得目標(biāo)化合物或者雜質(zhì)能吸附在填料中,同時不需要保留的組分盡可能多的隨著溶劑一同流出固相萃取柱。

    在保留化合物模式下凈化樣品時,通常會經(jīng)歷上樣、淋洗和洗脫三個步驟。淋洗和洗脫溶劑選擇的不合適也會使得凈化效果不理想。

    例如淋洗液洗脫強度太弱,淋洗時不能將雜質(zhì)淋洗掉,或者洗脫液的強度太強,洗脫時將雜質(zhì)一并洗脫下來,這兩種情況均會導(dǎo)致凈化效果不理想。

由此可見,采用固相萃取柱凈化樣品時,填料、淋洗液和洗脫液的選擇尤為重要。當(dāng)遇到一些復(fù)雜樣品,一種填料不能滿足凈化效果時,可以選擇串聯(lián)固相萃取柱或者采用混合填料的方式進行操作。

    5、流速緩慢

    固相萃取過程中流速不能太快,流速太快不利于目標(biāo)化合物在填料上的保留以及溶劑與目標(biāo)化合物或者填料的相互作用,從而影響保留或者洗脫過程。當(dāng)然流速也不能太慢,否則會大大延長前處理的時間。

    固相萃取裝置固相萃取過程中導(dǎo)致流速緩慢的原因有:

    (1)樣品粘度高,例如食品中遇到濃縮汁、糖果時,需要對樣品充分稀釋,降低上樣液的濃度;

    (2)填料較多或者太緊密,此時需要增強負壓或者減少填料的使用量;

    (3)溶劑性不匹配,例如SN/T1924-2011中淋洗固相萃取柱時,先用水、甲醇,接著用正己烷淋洗,正己烷與前兩者的性不同,從而導(dǎo)致流速很慢,遇到這種情況,可以增加負壓或者選用合適的溶劑進行過渡。



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